파킨슨병은 퇴행성 신경질환: 주요증상과 대처방법
우리 몸의 움직임을 자연스럽게 조절하는 것이 얼마나 중요한지 평소에는 쉽게 느끼지 못합니다. 그러나 파킨슨병이라는 이름을 듣고 나면, 단순한 손 떨림이나 몸의 움직임이 무겁게 다가오기도 합니다. 저는 가족 중 한 분이 파킨슨병을 겪으면서 가까이서 이 병의 진행을 지켜보게 되었는데요, 그 과정에서 느낀 감정과 경험을 바탕으로 이 글을 써보려 합니다.
파킨슨병은 단순한 질환을 넘어 일상 속 움직임 하나하나에 커다란 영향을 주는 퇴행성 신경질환입니다. 이번 글에서는 파킨슨병의 주요 증상과 그에 따른 대처 방법에 대해 이야기해 보겠습니다.
파킨?병은
도파민을 분비하는 뇌세포가 줄어들면서 생기는 신경계 질환입니다. 처음엔 말과 행동이 느려지고, 몸이 잘 안 움직인다는 정도로 시작되지만, 점차 떨림, 근육의 강직, 그리고 서동(몸의 움직임이 느려짐)이라는 주요 증상들이 나타납니다.
제 가족분의 경우도
처음에는 피곤함과 근육의 강직을 호소했지만, 그것이 단순히 나이가 들어서 생기는 현상이라고 생각했었습니다. 파킨슨병의 초기 증상은 서서히 진행하기 때문에 환자 스스로나 보호자가 이를 질병으로 인식하지 못하는 경우가 많습니다. 그중에서도 특히 떨림은 가장 눈에 띄는 증상이었는데, 그 떨림은 손으로 알약을 빚는 듯한 독특한 모양으로 나타났습니다. 하지만 모든 파킨슨병 환자가 떨림 증상을 보이는 것은 아니라는 점도 유의해야 합니다.
가족분께서 파킨슨병 진단을 받은 이후,
우리는 다양한 증상에 맞서 생활을 조금씩 조정해 나가야 했습니다. 강직으로 인해 팔이나 다리의 움직임이 둔해지면서, 일상적인 동작 하나하나가 쉽지 않았습니다. 이를 극복하기 위해 꾸준한 물리치료와 적절한 약물치료를 병행했는데, 약물치료에서 가장 중요한 부분은 도파민을 대신할 수 있는 약을 적절히 복용하는 것이었습니다.
대표적으로 레보도파라는 약물이 있었는데, 이 약물은 뇌에서 도파민으로 변환되어 증상을 완화하는 데 큰 도움을 주었습니다. 다만, 약효가 떨어질 때에는 약을 추가로 복용하거나 약물의 종류를 조정해야 했습니다.
또한, 약물 복용 후 시간이 지나면서
레보도파 유발성 이상운동증이라는 부작용도 나타날 수 있었습니다. 환자의 팔다리가 갑자기 꼬이거나 움직임이 통제되지 않는 경우가 있어, 우리는 그때마다 담당 의사와 상의하여 약물 용량을 조절해야 했습니다.
결론
파킨슨병은 치료가 한 번에 끝나는 병이 아닙니다. 환자의 상태에 따라 약물 용량을 조정하고, 새로운 치료 방법을 도입하는 등의 지속적인 관리가 필요합니다. 이 병은 환자 본인뿐만 아니라 가족들에게도 많은 인내와 지지가 요구됩니다. 제 경험을 바탕으로 말씀드리자면, 환자의 작은 변화 하나에도 민감하게 반응하며 주기적으로 의료진과 상담하는 것이 매우 중요합니다.
파킨슨병은 천천히 진행되는 병이지만, 그 속도와 무게는 우리의 일상에 깊게 파고듭니다. 우리는 환자와 함께 이 병을 이해하고, 그 과정을 함께 견뎌 나가는 것이 가장 중요한 극복의 열쇠라고 생각합니다.